GenV es uno de los estudios de crianza y parto más grandes jamás realizados en el mundo. Esta nueva mamá es ahora una de ellas.

Durante un período de 2 años, están pidiendo a los padres de los recién nacidos que participen compartiendo de forma segura su información sobre ellos mismos y la salud y el bienestar de sus recién nacidos.

Esta información brindará a los investigadores un panorama completo de la salud, el desarrollo y el bienestar de los niños en Victoria, para que puedan ayudar a mejorar la vida de todas las familias.

Sabemos que probablemente tenga muchas preguntas sobre esto, así que le preguntamos a uno de los padres que se inscribió para ser parte del proyecto. En esta entrevista, mamá Sangita explica los motivos de su participación y su experiencia.

Sanguita…. ¿Por qué decidiste ser parte de GenV?

Creo que es muy importante para la salud de los niños, ahora y en el futuro, que recopilemos la mayor cantidad de información de tantos padres como sea posible. Cuanta más información tengan los investigadores, más podrán encontrar. Es realmente importante involucrar a tantas personas como sea posible en este tipo de estudio.

Su punto sobre la necesidad de tantos padres como sea posible: ¿por qué cree que esto es tan importante?

Cuanta más diversidad pueda incluir en los tipos de personas a las que solicite unirse, obtendrá información más precisa; si se trata de un número limitado de personas, los investigadores simplemente no sabrán si lo que descubren es realmente real. Muchas personas involucradas ayudarán a mostrarles que lo que descubren está conectado.

GenV se creó para ayudar a encontrar nuevas respuestas a muchos problemas de salud infantil. ¿Con qué tipos de problemas de salud le gustaría que GenV lo ayudara?

Para mí, personalmente, el autismo es algo sobre lo que realmente me gustaría saber más: es algo que actualmente no hay forma de saber hasta que los niños sean un poco mayores, hay algo que se podría hacer durante el embarazo para tal vez identificar temprano si hay un problema, así que eso es algo que realmente me gustaría que sucediera.

La diabetes es la otra condición porque viene de familia. Tuve diabetes gestacional, por lo que sería bueno si hubiera formas de identificar este tipo de afecciones, tal vez desde el principio, antes de que se conviertan en un problema más adelante.

¿Qué tipo de experiencia ha tenido con GenV hasta ahora?

En el hospital, todo se hizo en un ipad provisto por GenV, por lo que este proceso fue realmente simple, nada invasivo, las preguntas fueron fáciles de entender y muy directas: respuestas de sí o no. Tomaron la mejilla de Maddie pero no fue un problema, no era como si necesitaras tu número de seguro médico o algo molesto.

¿Qué dirían otros padres que están considerando ser parte de GenV?

Cuanta más información podamos obtener, más valioso será todo el programa. Si no llega a tanta gente, entonces la información no es tan valiosa. Necesita esa gran cantidad de información para ver enlaces con ciertas condiciones. ¡Me sorprende que nada como esto se haya hecho antes!

¿Qué tan importante fue para usted que el Royal Children’s Hospital estuviera involucrado?

Increíblemente importante. Tener lugares como el Royal Children’s y la Universidad de Melbourne me acaba de decir que este es un programa real donde van a hacer investigación de clase mundial. Es mucho más importante que un programa administrado por un hospital que usted tenga a su bebé.